Orva 10 Generic Lipitor (Atorvastatin)

Orva 10 Generic Lipitor (Atorvastatin)

Indicacion
La atorvastatina está indicada como complemento de la dieta para la reducción del colesterol total elevado, el colesterol LDL, la apolipoproteína B y los triglicéridos en pacientes con-

Hipercolesterolemia primaria – hipercolesterolemia heterocigota familiar y no familiar y dislipidemia mixta (Fredrickson tipos IIa y IIb)
Niveles elevados de TG séricos (Fredrickson tipo IV)
Disbetalipoproteinemia primaria (Fredrickson tipo III) que no responden adecuadamente a la dieta.
Hipercolesterolemia familiar homocigosa como complemento de otros tratamientos hipolipemiantes (aféresis LDL) o si dichos tratamientos no están disponibles.

Clase terapéutica
Otros medicamentos antianginosos y anti-isquémicos, estatinas
Farmacología
La atorvastatina es un agente hipolipemiante sintético. Es un inhibidor selectivo y competitivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, la enzima que cataliza la conversión de HMG-CoA en mevalonato, un paso temprano y limitador de velocidad en la biosíntesis del colesterol.
Dosis y administración
Los pacientes deben ser colocados en una dieta estándar para reducir el colesterol antes de recibir Atorvastatinand debe continuar en esta dieta durante el tratamiento con Atorvastatin. La dosis inicial habitual para todas las indicaciones es de 10 mg una vez al día. El rango de dosis es de 10 a 80 mg una vez al día. Las dosis deben individualizarse de acuerdo con los niveles de LDL-C, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. El ajuste de la dosis debe hacerse enintervalos de 4 semanas o más. Las dosis se pueden administrar en cualquier momento del día con o sin alimentos.

Niños: La experiencia de tratamiento en una población pediátrica con dosis de atorvastatina de hasta 80 mg/día es limitada.

Geriátrico (>70 años): La seguridad y eficacia de Atorvastatina en esta población es tan similar como < 70 años de edad pacientes con la dosis hasta 80 mg/día.

En pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis.
* চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ঔষধ সেবন করুন
Interacción
El riesgo de miopatía durante el tratamiento con otros medicamentos en esta clase aumenta con la administración simultánea de ciclosporina, derivados del ácido fíbrico, eritromicina, antifúngicos azólicos o niacina (ácido nicotínico). Estos riesgos también pueden ocurrir cuando se combinan estos medicamentos con atorvastatina. No se observaron interacciones clínicamente significativas cuando se administró Atorvastatina con antihipertensivos y/o agentes hipoglucemiantes. También se debe tener precaución cuando Atorvastatin se administra con inhibidores de P450 3A4 (antibióticos macrólidos y antifúngicos azólicos). Se desconoce el efecto de los inductores del citocromo P450 3A4 (rifampicina o fenitoína) sobre la atorvastatina. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca si se agrega atorvastatina a digoxina, eritromicina, anticonceptivos orales, colestipol, antiácido y warfarina. No se encontró interacción con cimetidina.
Contraindicaciones
La atorvastatina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de este medicamento, enfermedad hepática activa o aumentos persistentes inexplicables de las transaminasas séricas, durante el embarazo, durante la lactancia y en mujeres en edad fértil que no usan medidas anticonceptivas apropiadas.
Efectos secundarios
La atorvastatina generalmente es bien tolerada. Las reacciones adversas generalmente han sido leves y transitorias. La miositis reversible es un efecto secundario raro pero significativo de las estatinas. Las estatinas también causan dolor de cabeza, pruebas de función hepática alteradas y efectos gastrointestinales que incluyen dolor abdominal, flatulencia, diarrea, náuseas y vómitos. Se han notificado raramente trombocitopenia, erupción cutánea y reacciones de hipersensibilidad. Otros efectos secundarios se informan con la terapia con Atorvastatin incluyen insomnio, angioedema, anorexia, astenia, parestesia, neuropatía periférica, alopecia, prurito, erupción cutánea, impotencia, dolor en el pecho, hipoglucemia e hiperglucemia.
Embarazo y lactancia
La atorvastatina está contraindicada en el embarazo y durante la lactancia. Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas apropiadas. Si la mujer queda embarazada mientras toma Atorvastatin, debe suspenderse.
Precauciones
Efectos hepáticos: Se deben realizar pruebas de función hepática antes del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces. Si persiste un aumento de ALT o AST superior a 3 veces el límite superior de la normalidad, se recomienda reducir la dosis o retirar la atorvastatina. La atorvastatina se debe utilizar con precaución en pacientes que consumen cantidades sustanciales de alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática.

Efectos musculares esqueléticos: Se ha notificado mialgia sin complicaciones en pacientes tratados con atorvastatina. Se debe interrumpir el tratamiento con atorvastatina si se producen niveles de CPK marcadamente elevados o si se diagnostica o sospecha miopatía. Si persisten aumentos significativos de CPK, se recomienda la reducción de la dosis o la retirada de Atorvastatina. Se han notificado casos raros de rabdomiólisis con insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria con Atorvastatina y con otros fármacos de esta clase.
Efectos de sobredosis
El tratamiento específico no está disponible para la sobredosis de Atorvastatina. Si se produce una sobredosis, el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se instituyen medidas de apoyo, según sea necesario. Se deben monitorizar las pruebas de función hepática y los niveles séricos de CPK. Debido a la extensa unión del fármaco a proteínas plasmáticas, no se espera que la hemodiálisis mejore significativamente el aclaramiento de atorvastatina.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños.