Lipina 10 Generic Lipitor (Atorvastatin)

 

 

 

(Lipina) – un remedio que bloquea la producción de colesterol en el cuerpo. El medicamento se usa junto con una dieta específica para reducir los niveles de colesterol y grasas (triglicéridos) en la sangre.
Propiedades farmacológicas

Lipina 10 mg se usa junto con una dieta específica para reducir los niveles de colesterol y grasas (triglicéridos) en la sangre. Este remedio generalmente se usa en caso de que las vías no farmacológicas para reducir el colesterol (por ejemplo, cambiar la dieta, perder peso si tiene sobrepeso) no hayan tenido suficiente éxito. Reducir el colesterol puede ayudar a prevenir un ataque cardíaco. Lipina se usa en adultos y niños (10 años o más). Las niñas tuvieron que pasar por su primer período menstrual antes de comenzar a tomar este medicamento. Este medicamento pertenece a los bloqueadores de la enzima, también conocido como”statin”.

Agente hipolipidémico del grupo de estatinas. Inhibidor competitivo selectivo de la HMG-COA reductasa, una enzima que convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima a en ácido mevalónico, precursor de los esteroles, incluido el colesterol.

El TG y el colesterol hepático se incluyen en la composición de VLDL, ingresan al plasma y se transportan a los tejidos periféricos. Las LDL se forman a partir de VLDL durante la interacción con los receptores de LDL.

Tomar el medicamento reduce los niveles plasmáticos de colesterol y lipoproteínas al inhibir la HMG-COA reductasa, sintetizar el colesterol hepático y aumentar el número de receptores de LDL “hepáticos” en la superficie celular, lo que resulta en un mayor atrapamiento y catabolismo de LDL.

Reduce la formación de LDL, causa un aumento pronunciado y persistente en la actividad de los receptores de LDL. Reduce los niveles de LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, que generalmente no se presta a la terapia con LS hipolipemiantes.

Reduce el colesterol total en un 30-46%, LDL en un 41-61%, apolipoproteína B en un 34-50% y TG en un 14-33%; causa un aumento en el colesterol HDL (lipoproteínas de alta densidad) y apolipoproteína A.

Tomar el medicamento Lipina de manera dependiente de la dosis reduce el nivel de LDL en pacientes con hipercolesterolemia hereditaria homocigótica, resistente a la terapia, etc.
LS hipolipemiantes.

El tratamiento con Lipina reduce significativamente el riesgo de complicaciones isquémicas (incluido el desarrollo de la muerte por infarto de miocardio) en un 16%, el riesgo de hospitalización por angina de pecho acompañada de signos de isquemia miocárdica, en un 26%.

La atorvastatina no tiene efectos cancerígenos y mutagénicos.

Mecanismo de acción

El Lipina reduce los niveles plasmáticos de colesterol y lipoproteínas al suprimir la actividad de la HMG-COA reductasa, la síntesis de colesterol hepático y el aumento de los receptores hepáticos de LDL en la superficie celular, lo que resulta en un mayor atrapamiento y catabolismo de LDL.

El medicamento conduce a una formación reducida de LDL, a un aumento pronunciado y persistente en la actividad de los receptores de LDL. Reduce los niveles de LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica resistente al tratamiento con otros LS hipolipidémicos.

Eficacia

De acuerdo con los resultados de los estudios clínicos, Lipina reduce significativamente el riesgo de complicaciones isquémicas (incluida la muerte por infarto de miocardio), el riesgo de reingeniería debido a angina acompañada de signos de isquemia miocárdica.
Indicaciones

hipercolesterolemia heterocigótica familiar y no familiar (primaria), por Fredericson tipo IIa), hiperlipidemia combinada (por Fredericson tipos IIb y III), disbetalipoproteinemia (por Fredericson tipo III) (además de la dieta), hipertrigliceridemia endógena familiar (por Fredericson tipo IV), que no se puede corregir con la dieta.
hipercolesterolemia hereditaria homocigótica (además de la terapia hipolipidémica, incluida la autohemotransfusión de sangre purificada de LDL).
enfermedades cardiovasculares en el contexto de la dislipidemia
prevención secundaria para reducir el riesgo general de muerte, infarto de miocardio y reingreso por angina de pecho.

Método de aplicación

La dosis se establece individualmente, dependiendo del nivel inicial de colesterol.

El medicamento se toma por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos. La dosis inicial de Lipina es 10 mg 1 una vez al día. La dosis máxima diaria es de 80 mg 1 vez al día.

El efecto se manifiesta durante 2 semanas y el efecto máximo es durante 4 semanas.
Contraindicación

alta sensibilidad;
enfermedades hepáticas con graves trastornos de la función;
embarazo, lactancia.

Efecto secundario

Del sistema nervioso: más a menudo 2% – insomnio, mareos; menos a menudo 2% – dolor de cabeza, astenia, malestar general, somnolencia, sueños inusuales, amnesia, parestesia, neuropatía periférica, amnesia, labilidad emocional, ataxia, parálisis facial, hipercinesia, depresión, hiperestesia, pérdida de conciencia.

Por parte de los sentidos: menos del 2% – ambliopía, zumbido en los oídos, sequedad conjuntiva, alteración de la acomodación, hemorragia ocular, sordera, glaucoma, parosmia, pérdida de sensaciones gustativas, perversión del gusto.

Del sistema digestivo: más a menudo 2% – náuseas; menos a menudo 2% – acidez estomacal, estreñimiento o diarrea, flatulencia, gastralgia, dolor abdominal, anorexia, disminución o aumento del apetito, boca seca, eructos, disfagia, vómitos, estomatitis, esofagitis, glositis, lesiones erosivas ulcerosas de la mucosa oral, gastroenteritis, hepatitis, cólico biliar, queilitis, úlcera del 12-dedo, pancreatitis, ictericia colestásica, insuficiencia hepática, sangrado rectal, melena, sangrado de las encías, tenesmas.

Del sistema respiratorio: más a menudo 2% – bronquitis, rinitis; menos a menudo 2% – neumonía, disnea, asma bronquial, hemorragia nasal.

Por parte de CCS: más a menudo 2% – dolor en el pecho; menos a menudo 2% – palpitaciones, vasodilatación, migraña, hipotensión postural, aumento de la presión ARTERIAL, flebitis, arritmia, angina.

Por parte del sistema hematopoyético: con menos frecuencia 2% – anemia, linfoadenopatía, trombocitopenia.

Por parte del sistema musculoesquelético: más a menudo 2% – artritis; menos a menudo 2% – calambres en los músculos de las piernas, bursitis, tendosinovitis, miositis, miopatía, artralgia, mialgia, rabdomiolisis, tortícolis, hipertonía muscular, contracturas articulares.

Por parte del sistema genitourinario: más a menudo 2% – infecciones urogenitales, edema periférico; menos a menudo 2% – disuria (incluido.
pollakiuria, nicturia, incontinencia urinaria o retención urinaria, necesidad imperativa de orinar), nefritis, hematuria, sangrado vaginal, nefrourolitiasis, metrorragia, epididimitis, disminución de la libido, impotencia, alteración de la eyaculación.

En el lado de la piel: más a menudo 2% – alopecia, xerodermia, aumento de la sudoración, eczema, seborrea, equimosis, petequias.

Reacciones alérgicas a los componentes del medicamento: con menos frecuencia 2% – picazón en la piel, erupción cutánea, dermatitis de contacto, rara vez-urticaria, angioedema, edema facial, fotosensibilización, anafilaxia, eritema exudativo multiforme (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).

Indicadores de laboratorio: con menos frecuencia 2% – hiperglucemia, hipoglucemia, aumento de CFK sérico, albuminuria.

Otros: con menos frecuencia 2% – aumento de peso corporal, ginecomastia, mastodinia, exacerbación de la gota.

Solicite atención médica inmediata si desarrolla estos problemas musculares (especialmente fiebre o fatiga inusual). Si experimenta efectos secundarios tan inusuales pero graves de Lipina como pesadez del estómago / dolor abdominal, náuseas, coloración amarillenta de los ojos y la piel, color oscuro de la orina, fatiga severa, cambios en el Tamaño de la orina, informe a su médico de inmediato.

Si experimenta reacciones alérgicas graves busque atención médica. Las reacciones alérgicas graves tienen tales siptomas: mareos severos, urticaria, picazón, hinchazón, problemas respiratorios.
Uso durante el embarazo y la lactancia

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones con otros medicamentos

Cuando se prescribe simultáneamente con atorvastatina, ciclosporina, fibratos, eritromicina, claritromicina, LS inmunosupresores, antifúngicos (relacionados con azoles) y nicotinamida, la concentración plasmática de atorvastatina (y el riesgo de miopatía) aumenta.

Los antiácidos reducen la concentración en un 35% (el efecto sobre el contenido de colesterol LDL no cambia).

El uso simultáneo de atorvastatina con inhibidores de proteasas conocidos como inhibidores del citocromo CYP3A4 se acompaña de un aumento en la concentración plasmática del fármaco.

Cuando se usa digoxina en combinación con atorvastatina a una dosis de 80 mg/día, la concentración de digoxina aumenta en aproximadamente un 20%.

Aumenta la concentración en un 20% (cuando se prescribe con un medicamento a una dosis de 80 mg/día) de anticonceptivos orales que contienen noretindrona y etinilestradiol.

El efecto hipolipidémico de la combinación con colestipol es superior al de cada medicamento individualmente.
Sobredosis

Tratamiento de sobredosis: no hay antídoto específico, se realiza terapia sintomática. La hemodiálisis es ineficaz.
Condiciones de almacenamiento

Almacenar a una temperatura no superior a 25°C en un lugar protegido de la humedad y la luz. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de prescripción.
Composición

El principio activo es Atorvastatina.
Complementariamente

El tratamiento puede causar un aumento en las puntuaciones séricas de CFK, que debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de dolor post-torácico.

Es necesario controlar regularmente los indicadores de la función hepática antes del Inicio del tratamiento, 6 y 12 semanas después del Inicio del uso del medicamento o después del aumento de la dosis, y periódicamente durante todo el período de uso (hasta la normalización completa del estado de los pacientes cuyos niveles de transaminasas exceden los normales). El aumento en los índices de transaminasas “hepáticas” se observa principalmente en los primeros 3 meses de uso del medicamento.